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2015.03.03 ダルババンシンが欧州で承認されました

ダルババンシンが欧州で承認されました 

2015年3月2日(米国時間)、Actavis社は、子会社のDurata Therapeutics社が皮膚感染症薬XYDALBA(一般名:ダルババンシン)に関して、欧州委員会(EC)によって承認されたことを発表しました。

 

本件に関する詳細は、Actavis社のウェブサイトをご参照ください。

http://www.actavis.com/home

 

なお、当社はDurata社に日本におけるダルババンシンの開発・製造販売権を譲渡しており、日本での開発段階に応じたマイルストーン及び販売ロイヤリティを受け取る権利を得ております。当社は、今後もDurata社に対して日本での開発推進をサポートして参ります。

以上