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2013.12.04 ダルババンシンの欧州での承認申請に関するお知らせ

ダルババンシンの欧州での承認申請に関するお知らせ

この度、Durata Therapeutics Inc.(以下、Durata社)が、2013年12月3日(米国時間)に、欧州医薬品庁(EMA, European Medicines Agency)に対し、ダルババンシンの承認申請を行ったことを発表しましたのでお知らせ致します。

当社は、Durata社に、日本におけるダルババンシンの開発・製造販売権を譲渡しており、ダルババンシンの日本での開発段階に応じたマイルストーン及び販売ロイヤリティを受け取る権利を得ております。

本件に関する詳細は、Durata社のWebページをご参照下さい。

http://www.duratatherapeutics.com/

以上