お知らせ Information

2013.11.28 ダルババンシンの米国FDAによる優先審査に関するDurata社の発表について

ダルババンシンの米国FDAによる優先審査に関するDurata社の発表について

この度、米国Durata Therapeutics Inc.(以下、Durata社)が、米国FDAによりダルババンシン(Dalvance™)が医薬品優先審査に指定され、審査終了目標日が2014年5月26日に設定されたことを発表しましたのでお知らせ致します。

なお、当社は、Durata社に、日本におけるダルババンシンの開発・製造販売権を譲渡しており、ダルババンシンの日本での開発段階に応じたマイルストーン及び販売ロイヤリティを受け取る権利を得ております。

本件に関する詳細は、Durata社のWebページをご参照下さい。

http://www.duratatherapeutics.com/

以上