1. ホーム
  2. お知らせ
  3. Durata社によるダルババンシンの米国NDA申請のお知らせ

お知らせ

Durata社によるダルババンシンの米国NDA申請のお知らせ

当社が日本における抗MRSA抗菌薬ダルババンシンの開発・製造販売権を譲渡した、米国のDurata Therapeutics Inc.(以下、Durata社)が、2013年9月26日(米国時間)に米国FDAに対しダルババンシンのNDA申請(New Drug Application)を行ったと発表致しました。

 

当社は、ダルババンシンの日本での開発段階に応じたマイルストーン及び販売ロイヤリティを受け取る権利を得ております。

 

本件に関する詳細は、Durata社のWebページをご参照下さい。

http://www.duratatherapeutics.com/

 

以上

ページの先頭へ戻る

企業情報
社長メッセージ
会社概要
ビジョン・経営理念・文化
品質方針
コーポレート・ガバナンス
ビジネスモデルの特徴
社名・マークの由来
アクセス
プレスリリース
研究開発
コラボレーション
研究におけるパートナーリング
リサーチツールとは
リサーチツールのライセンシングパターン
製品情報
アニデュラファンギン
ジプラシドン
ダルババンシン
カリウムイオン競合型アシッドブロッカー
5-HT4部分作動薬
5-HT2B拮抗薬
モチリン受容体作動薬
契約状況
株主・投資家情報
ビジョン・経営理念・文化
コーポレート・ガバナンス
株式基本情報
IR情報ライブラリ
IRカレンダー
アナリストレポート
免責事項
IR関連ニュース
電子公告
ラクオリア創薬が分かる! RaQualia FAQ
ラクオリア創薬の沿革は?
ラクオリア創薬は何をしている会社?
収入源は何?
配当については?
ラクオリア創薬の強みってどんなところ?
ラクオリア創薬の将来は?
社会貢献への取り組み
メッセージと基本方針
社会貢献活動
プレスリリース
お知らせ
採用情報
求める人物像
よくあるご質問
募集要項