ラクオリア創薬株式会社

MEDCHEM NEWSへの寄稿原稿を掲載いたしました

Thu, 17 May 2012 04:34:22 +0000

MEDCHEM NEWSへの寄稿原稿を掲載いたしました

この度、取締役専務執行役員　研究担当＆ＣＳＯの小泉信一が執筆したMEDCHEM NEWS No.2 Vol. 22 MAY 2012（発行元：公益社団法人日本薬学会医薬化学部会）の記事を転載いたしました。

当社の創薬コンセプトと研究開発戦略について紹介しておりますので、是非ご一読ください。

コチラから内容をご覧いただけます。

以上

四半期報告書（第5期第1四半期）（PDF：74KB）

Mon, 14 May 2012 08:16:01 +0000

平成24年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：81KB）

Fri, 11 May 2012 07:06:28 +0000

｢Digestive Disease Week 2012｣（サンディエゴ）における研究発表のお知らせ

Mon, 07 May 2012 05:48:42 +0000

｢Digestive Disease Week 2012｣（サンディエゴ）における研究発表のお知らせ

この度、米国サンディエゴで開催される｢Digestive Disease Week 2012｣にて、下記の研究発表を行いますのでお知らせ致します。

記

学会名：	Digestive Disease Week 2012
発表日：	2012年5月20日 10:30 AM – 12:00 PM（口頭発表） 2012年5月22日（ポスター発表）
場所：	San Diego Convention Center（米国サンディエゴ）

発表内容：

【口頭発表】

RQ-00000774, a novel, potent and selective acid pump antagonist, for the treatment of acid-related gastrointestinal diseases

（酸関連疾患治療薬としての新規高活性アシッドポンプ拮抗薬RQ-00000774）

【要約】

背景：RQ-00000774（RQ-774）は新規のアシッドポンプ拮抗薬であり，胃食道逆流症（GERD）や消化性潰瘍といった酸関連疾患の治療薬として開発中である．本研究では，RQ-774のin vitroならびにin vivoでの薬理作用を，現在唯一市販されているアシッドポンプ拮抗薬であるレバプラザンと比較検討した結果を報告する．

結果：RQ-774はブタ胃から調製したion-leaky膜およびion-tight膜のH⁺/K⁺ ATPase活性を抑制し，IC₅₀値はそれぞれ 70 nM，20 nMであった．レバプラザンのion-tight膜におけIC₅₀値は730nMであった．またRQ-774は，他の60種を超える受容体，イオンチャネルおよび酵素に対して100倍以上の選択性を示した．ハイデンハインポーチ犬を用いた試験では，経口投与したRQ-774は用量依存的にヒスタミン刺激の胃酸分泌を抑制した．0.3 mg/kgの用量では，投与後1時間で胃酸分泌は完全に抑制され，この効果は5時間以上持続した．一方レバプラザンは，1および3 mg/kg投与で刺激酸分泌を抑制し，最大効果は投与から2-3時間後に発現したが，3mg/kgにおいても完全には酸分泌を抑制しなかった．RQ-774（1 mg/kg）投与後21時間における酸分泌量は，溶媒投与と比較して明確に低く，さらに3 mg/kgの用量では投与後21時間においてもほぼ完全に酸分泌を抑制した．

結論：RQ-774は高い活性および選択性を示す新規アシッドポンプ拮抗薬であり，イヌモデルにおいて，単回投与で速い薬効発現と長い薬効持続を示した．これらの結果から，RQ-774は酸関連疾患において新たな治療薬になり得ると考えられる．

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【ポスター発表】

RQ-00000010, the novel 5-HT4 receptor partial agonist, enhances clonidine-induced hypomotility and delayed gastric emptying in dogs

（新規5-HT₄受容体作動薬RQ-00000010は，イヌにおけるクロニジン誘発の消化管運動抑制および胃排出遅延を回復させる）

【要約】

背景：機能性ディスペプシア（Functional dyspepsia;FD）は心窩部痛，もたれ感，早期飽満感といった上腹部症状を特徴とする機能性疾患である．またFDの病態には，胃排出の遅延や胃前庭部の運動低下が密接に関係していると言われている．消化管運動促進剤はFD治療の選択肢の一つと考えられているが，効果的で安全な運動促進剤は少ないのが現状である．RQ-00000010（RQ-10）は強力かつ高度に選択的な5-HT₄部分作動薬で，心血管系への副作用の危険性が低いことを特徴とする．本研究では，正常またはクロニジン処置したイヌを用いRQ-10の消化管運動促進作用を検討した結果を報告する．

結果：経口投与したRQ-10は用量依存的に食後期の胃運動を増加させ，最低有効用量は1 μg/kgであった．クロニジン処置で食後期胃運動が低下したが，経口投与したRQ-10は1 μg/kgの用量で低下した胃運動を正常レベルまで増加させた．液体食を利用した胃排出能測定試験では，クロニジン処置で胃排出は明確に遅延した．経口投与したRQ-10（0.3 μg/kg）は遅延した胃排出を正常レベルにまで回復させた．

結論：RQ-10はイヌにおいて正常状態またはクロニジン誘発の低下した胃前庭部運動を亢進させ，さらに，遅延した胃排出を回復させた．これらの特徴は，RQ-10がFD患者の胃運動不全に伴う症状の治療に有効である可能性を示している．

以上

5-HT2B拮抗薬（RQ-00310941）の前臨床ステージへの移行のお知らせ

Tue, 24 Apr 2012 06:26:10 +0000

5-HT_2B拮抗薬（RQ-00310941）の前臨床ステージへの移行のお知らせ

この度、探索研究段階にあるRQ-00310941を前臨床ステージに移行することに決定致しましたのでお知らせ致します。

当社はこれまでに、5-HT_2B受容体をターゲットとする探索研究からRQ-00310941を過敏性腸症候群（IBS : irritable bowel syndrome）の有望な開発候補化合物として見出しておりました。このたび探索段階における毒性試験を終了しその成績を検討した結果、本化合物を前臨床試験ステージへ進めることに決定致しました。

IBSの主な症状は慢性的な腹痛・腹部不快感（内臓知覚の変化）と便通異常であり、器質的変化を伴わないことが特徴とされております。5-HT_2B受容体はヒト腸管に広く分布し、痛みの伝達や消化管運動への関与が示唆され､IBS治療の新規なターゲットであると考えられております。RQ-00310941は選択的かつ強力な5-HT_2B受容体拮抗活性を有し、動物試験において、正常状態の排便を抑制することなく、排便亢進モデルにおいて明確な抑制効果を示し、また内臓知覚過敏モデルでは鎮痛作用を有することが明らかとなっています。

本化合物はその薬理作用の特徴から、特に下痢型IBS患者に対する治療効果を示す一方で、重篤な便秘等の副作用は発現しないことが期待でき、IBS治療薬の新たな選択肢となる可能性があると考えております。

以上

有価証券報告書（第4期）を掲載しました（PDF：2,009KB）

Fri, 30 Mar 2012 07:30:08 +0000

第4期株主通信を掲載しました（PDF：1,636KB）

Fri, 30 Mar 2012 00:00:23 +0000

第４期定時株主総会決議ご通知（PDF ： 80KB)

Thu, 29 Mar 2012 06:59:49 +0000

アシッドポンプ拮抗薬の中国における特許査定のお知らせ

Wed, 14 Mar 2012 07:05:33 +0000

第４期定時株主総会招集ご通知（PDF：432KB）

Tue, 13 Mar 2012 02:17:48 +0000

中小企業ビジネス支援サイト｢J-Net21｣に当社の記事が掲載されました

Fri, 09 Mar 2012 06:42:30 +0000

中小企業ビジネス支援サイト｢J-Net21｣に当社の記事が掲載されました

中小企業基盤整備機構が運営するポータルサイト｢J-Net21｣に、ＩＰＯ企業事例として当社が紹介されました。

記事はコチラからご覧いただけます。

以上

週刊ダイヤモンドに当社社長の記事が掲載されました

Tue, 06 Mar 2012 06:30:10 +0000

週刊ダイヤモンドに当社社長の記事が掲載されました

この度、「週刊ダイヤモンド」2012年3月10日号において、当社社長の長久厚のインタビュー記事が掲載されました。

雑誌名	週刊ダイヤモンド（2012年3月10日号）
記事タイトル	「起・業・人」No.388 ラクオリア創薬社長　長久厚
記事URL	http://dw.diamond.jp/articles/-/919
内容（要約）	当社社長のアメリカ時代から始まり、ファイザー中央研究所から新会社「ラクオリア創薬」を立ち上げるまでの軌跡および、当社の事業内容、ライセンス実績、研究開発の紹介、そして「日本発のグローバル創薬イノベーター」へ向けての当社社長の意気込みが描かれています。

以上

平成23年12月期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

Thu, 01 Mar 2012 00:56:48 +0000

平成23年12月期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

決算説明会の動画および資料はこちらよりご覧いただけます。

以上

当社5-HT4受容体部分作動薬の臨床第Ⅰ相試験開始に関する承諾のお知らせ（PDF：88KB）

Wed, 29 Feb 2012 01:35:27 +0000

平成24年12月期～平成26年12月期　中期経営計画（新規）（PDF：287KB）

Thu, 23 Feb 2012 01:30:17 +0000

平成23年12月期　決算説明会資料（PDF：1,775KB）

Mon, 20 Feb 2012 05:00:32 +0000

取締役候補者の決定について（PDF：48KB）

Fri, 17 Feb 2012 07:05:00 +0000

平成23年12月期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：222KB）

Thu, 16 Feb 2012 07:30:35 +0000

統合失調治療薬ジプラシドンの日本国内における臨床第II相試験開始のお知らせ（PDF：146KB）

Wed, 08 Feb 2012 05:30:28 +0000

アシッドポンプ拮抗薬の物質特許が韓国で成立（PDF:84KB）

Thu, 26 Jan 2012 04:54:36 +0000

当社社長がインターネット・ラジオ番組：藤沢久美の「社長Talk」に出演いたしました

Tue, 10 Jan 2012 06:30:26 +0000

藤沢久美の「社長Talk」に出演いたしました

2012年1月10日当社社長が、インターネット・ラジオ番組「藤沢久美の社長Talk」に出演いたしました。

社長Talkのダイジェスト版はコチラからお聴きいただけます。

以上

国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において当社が特集されました

Wed, 28 Dec 2011 09:16:55 +0000

国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において
当社のビジネスモデルが特集されました

この度、国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive（以下、Pharma Executive）｣の2011年12月号において、ラクオリア創薬がカバーストーリーとして紹介されました。同雑誌の編集長であるウィリアム・ルーニー氏の手による“RaQualia’s New Spin on the Startup（ラクオリア創薬が提起する日本発新規ベンチャーモデル）”と題された記事では、当社の誕生が日本および医薬品産業界で新たな旋風となる可能性を示唆しています。

本件に関して当社社長は次のように述べています。「2011年の締めくくりとして、高名なPharma Executiveで取り上げられた事を大変光栄に感じています。当社は来年を新たな飛躍の年と位置づけ、引き続き新薬の開発に全力を傾けていく所存です。」

記事はこちらからご覧いただけます。（原文は英語）

以上

当社シクロオキシゲナーゼ-２（COX-２）阻害薬に関する基本合意書締結のお知らせ（PDF : 95KB）

Wed, 28 Dec 2011 08:30:28 +0000

平成23年12月期業績予想の修正に関するお知らせ（PDF：524KB）

Tue, 27 Dec 2011 07:38:27 +0000

株主・投資家情報ページが新しくなりました

Sun, 18 Dec 2011 15:00:02 +0000

株主・投資家情報ページが新しくなりました

この度、株主・投資家情報ページが新しくなりました。

国立大学法人千葉大学医学部附属病院との共同研究契約締結のお知らせ

Thu, 15 Dec 2011 05:47:36 +0000

国立大学法人千葉大学医学部附属病院との共同研究契約締結のお知らせ

当社は、この度、国立大学法人千葉大学医学部附属病院との間で、当社の所有するEP₄拮抗薬について早期・探索的臨床試験の実施に向けた共同研究契約を締結いたしました。

本契約に基づき、当社は、EP₄拮抗薬の自己免疫疾患およびがんに対する治療効果を確認する臨床研究の実施について、千葉大学医学部附属病院と協議を進めてまいります。

本提携により、当社の保有する革新的シーズの臨床研究が、豊富な専門医を有し多数の臨床試験実績を挙げている千葉大学医学部附属病院で実施され、日本発の医薬品の創出に繋がるものと期待しております。

【EP₄拮抗薬について】

EP₄拮抗薬は、生体内で合成されるプロスタグランジンE₂ （PGE₂）の受容体の一つであるEP₄受容体を選択的に拮抗する作用を持つ薬剤です。当社では、RQ-00000007およびRQ-00000008の２つの化合物について、疼痛、自己免疫疾患、がんなどの治療薬として研究開発を行っております。

自己免疫疾患においては、EP₄拮抗薬は樹状細胞のIL-23 産生を抑制し、自己免疫疾患の病態に関与するTH17 細胞の機能を制御する作用を持つことから、新しい作用機序の経口投与可能な治療薬になりうると当社は期待しております。

また、がんにおいては、EP₄拮抗をメカニズムとする薬剤は、既存の抗がん剤と比較して副作用が著しく少なく、血管新生阻害やがんの転移阻害も報告されております。進行がんの治療の他に、外科手術後の再発予防効果も期待できることから、今後の臨床試験を通して、全く新しいタイプのがん治療薬になる可能性があると当社は考えております。

以　上

コーポレート・ガバナンス報告書の変更に関するお知らせ（PDF：467KB）

Tue, 13 Dec 2011 05:42:21 +0000

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）のファイナリストに選出されました

Fri, 02 Dec 2011 05:40:17 +0000

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）の

ファイナリストに選出されました

2011年11月29日に発表された起業家表彰制度である2011年アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン（2011 EOY Japan）において、最終審査の結果、当社社長の長久厚がアクセラレーティング部門のファイナリストに選ばれましたのでお知らせいたします。

詳細については、新日本有限責任監査法人のニュースリリースをご覧ください。

http://www.shinnihon.or.jp/eoy/news/20111130.html

以上

「JASDAQ東海フォーラム」で当社社長が講演いたします

Thu, 17 Nov 2011 12:33:19 +0000

「JASDAQ東海フォーラム」で当社社長が講演いたします

2011年11月30日に名古屋観光ホテルで開催されるJASDAQ東海フォーラムで、当社社長が、上場を目指されている会社の方々を対象に上場体験について講演いたします。

日　時：	2011年11月30日（水） 15：45～17：05
セッション：	第一部「講演」上場準備会社向け
タイトル：	「上場体験談～創業，IPO，そしてラクオリア創薬が今後目指す姿～」
講師：	ラクオリア創薬（株）代表取締役社長　長久　厚

詳しい情報は、大阪証券取引所ホームページよりご確認いただけます。

リンク：https://www.ose.or.jp/event/listing_detail/711

以上

アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました（PDF:534KB）

Wed, 16 Nov 2011 12:32:14 +0000

（訂正・数値データ訂正あり）「平成23 年12 月期第３四半期決算短信」の一部訂正について（PDF：146KB）

Mon, 14 Nov 2011 14:03:51 +0000

四半期報告書（第4期第3四半期）（PDF：383KB）

Mon, 14 Nov 2011 12:37:44 +0000

アシッドポンプ拮抗薬の韓国での臨床第Ｉ相試験開始のお知らせ（PDF：140KB）

Mon, 14 Nov 2011 12:31:49 +0000

営業外費用（株式交付費及び為替差損）の計上並びに平成23 年12 月期業績予想の修正に関するお知らせ（PDF：110KB）

Fri, 11 Nov 2011 14:02:54 +0000

平成23年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：261KB）

Fri, 11 Nov 2011 14:01:53 +0000

当社社長が国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において｢変革をもたらした30人（30 Who Made a Difference）｣に選出されました

Tue, 01 Nov 2011 12:26:15 +0000

当社社長が国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において
｢変革をもたらした30人（30 Who Made a Difference）｣に選出されました

この度、当社社長の長久厚が、国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣の創刊30周年記念号において、過去30年間に世界の製薬業界に変革をもたらした30人のひとりに選出されました。選出されたリストには、ライフサイエンス分野の第一線で活躍する研究者、行政関係者、業界の代表、政策立案者などの方々が名を連ねています。

今回の選出されたことに関して当社社長は次のように述べています。｢長年尊敬している先達の方々と共に紹介されることを大変光栄に思っております。これからもライフサイエンスに真の革新をもたらし、価値ある新薬を患者様に届けるため、日々邁進していく所存です。｣

長久厚の記事はこちらからご覧いただけます。

PharmExec.comのサイトはこちらから

｢変革をもたらした30人（30 Who Made a Difference）｣に選ばれた方々　※原文（英語）どおり

Dr. Francis Collins, Director, National Institutes of Health

Dr. P. Roy Vagelos, Chairman Emeritus, Merck

Fernand Sauer, First Director General, European Medicines Agency

Sir Michael Rawlins, Chairman, UK National Institute for Health and Clinical Excellence

Dr. Mark McClellan, Director, Engelberg Center for Health Reform, Brookings Institution

Henry Waxman (D-California), Member, U.S. House of Representatives

Dr. Janet Woodcock, Director, FDA Center for Drug Evaluation and Research

Yasuchika Hasegawa, President & CEO, Takeda Pharmaceutical Co.

Dr. Harvey Bale, Jr., former Director General, IFPMA

Dr. Carlos Morel, Director for Technical Development in Health, Oswaldo Cruz Foundation

Dr. Henry Grabowski, Professor of Economics, Duke University

Jean-Claude Labrune, Chairman & CEO, Cegedim Group

Andrew Witty, Chairman & CEO, GlaxoSmithKline

Dr. Atsushi Nagahisa, President & CEO, RaQualia Pharma Inc.

Fred Frank, Vice Chairman, P.J. Solomon Co.

Dennis Gillings, Chairman & CEO, Quintiles Transnational Corp.

Dr. Peter Piot, Director, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Angus Russell, CEO, Shire

Dr. Jane Henney, Former FDA Commissioner

Dr. Antonio Gotto, Dean, Weill Cornell Medical College

Sir Martin Sorrell, CEO, WPP

Y.K. Hamied, Chairman, Cipla

Dr. Sidney Wolfe, Director, Public Citizen’s Health Research Group

Josef von Rickenbach, President & CEO, Parexel

Dr. Napoleone Ferrara, Research Fellow, Genentech

Martin Wygod, Chairman, WebMD

Robert Seidman, Former Chief Pharmacy Officer, Wellpoint

Abbey Meyers, Founder, National Organization of Rare Disorders

Candan Karabagli, CEO, Abdi Ibrahim A.S.

Dr. Daniel Vasella, Chairman, Novartis

以上

ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクトの統合のお知らせ

Thu, 20 Oct 2011 12:24:15 +0000

ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクトの統合のお知らせ

これまで当社が、それぞれ別のプロジェクトとして取り組んできた「Nav1.3ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクト」及び「Nav1.7ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクト」を統合し、新たに「選択的ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクト」とすることと致しましたのでお知らせ致します。

当社としては、この統合により、研究の効率化を図りながら、疼痛治療の標的として注目されているNav1.8も標的に加え、複数のナトリウムチャネルを標的とした新規疼痛治療薬の創製を目指すものです。

以上

当社社長がニューヨークで開催される「BioCentury NewsMakers in the Biotech Industry Conference」で発表いたします

Fri, 14 Oct 2011 12:21:14 +0000

当社社長がニューヨークで開催される
「BioCentury NewsMakers in the Biotech Industry Conference」で発表いたします

当社社長は2011年10月21日（米国時間）ニューヨーク市で開催される「BioCentury NewsMakers in the Biotech Industry Conference」で当社の事業内容について英語で発表を行います。本イベントは世界のバイオ産業投資家向けの大規模な会合で今年18回目を迎えます。その模様はトムソンロイター社によりウェブ配信され、ウェブ配信の内容は下記URLにて公開予定です。

ウェブ配信 URL：http://www.corporate-ir.net/ireye/confLobby.zhtml?ticker=4579.OS&item_id=4209595

以上

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）のセミファイナリストに選出されました

Wed, 12 Oct 2011 12:17:41 +0000

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）の
セミファイナリストに選出されました

この度、当社社長の長久厚が、新日本有限責任監査法人主催のアントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン（Entrepreneur Of The Year Japan, 以下EOY Japan）において、2011年度のアクセラレーティング部門のセミファイナリストに選出されましたので、お知らせいたします。

EOY Japanは、日本の起業家（アントレプレナー）を国際的なステージに輩出する唯一の起業家表彰制度で、今年で11年目を迎えます。審査は3つの表彰カテゴリーに分かれ、そのうち審査対象となる企業（事業）に最低2年以上携わっている起業家で、上場企業及び上場企業に準ずる規模の企業（事業）の経営に携わっている起業家を対象としたアクセラレーティング部門において、当社社長が選出されました。

今後は11月に行われる最終選考を経て、各部門のファイナリスト及び大賞が決定し、大賞受賞者は日本代表として来年モナコで開催されるワールド・アントレプレナー・オブ・ザ・イヤーに臨みます。

詳細については、下記新日本有限責任監査法人のニュースリリースをご覧ください。

http://www.shinnihon.or.jp/eoy/news/20111005.html

以上

2011.9.12放送の日経CNBC「新興企業NOW」に当社社長が出演いたしました

Mon, 03 Oct 2011 12:11:43 +0000

日経CNBC「新興企業NOW」に当社社長が出演いたしました

期間限定配信させていただいておりました、日経CNBC動画（当社社長　長久出演：2011年9月12日放送）は配信終了いたしました。

平成23年12月期第2四半期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

Fri, 30 Sep 2011 12:08:17 +0000

平成23年12月期第2四半期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

決算説明会の動画および資料はこちらよりご覧いただけます。

以上

アシッドポンプ拮抗薬治験総括報告書提出のお知らせ

Tue, 27 Sep 2011 12:04:15 +0000

2011年9月27日

アシッドポンプ拮抗薬治験総括報告書提出のお知らせ

このたび、胃食道逆流症（GERD）の治療薬として開発中のアシッドポンプ拮抗薬（化合物コード　RQ-00000004）の臨床第Ｉ相単回投与試験の治験総括報告書をFDA（米国食品医薬局）に提出いたしましたので、下記のとおりお知らせします。

記

RQ-00000004は、胃酸の分泌に関わるアシッドポンプに結合し、胃酸の分泌を抑制するものですが、薬理試験においては、胃食道逆流症（GERD）治療薬としての第一選択薬であるプロトンポンプ阻害薬（PPI）と比較して、より強力で速やかに作用を発揮し、かつ持続性のある胃酸分泌抑制効果を示しています。アシッドポンプ拮抗薬は、PPIでは充分な治療効果が得られない患者の方にとって新しい治療の選択肢となるばかりでなく、速やかに胃酸の分泌を抑制する必要がある患者の方にとっても非常に有効な治療法となることが期待できます。

米国で実施したRQ-00000004の臨床第Ｉ相試験では、一般的に臨床第Ｉ相試験で検討される健康成人に対する安全性・忍容性と薬物動態のみならず、胃酸分泌への効果も同時に検討できる試験方法で実施し、即効性などRQ- 00000004の優れた効果の特徴を、臨床第Ｉ相試験という開発初期段階で確認することができました。当社は、このたび、この試験データを当局ガイドラインに基づいて治験総活報告書にまとめ、米国 FDAに提出しました。

今後は、本試験成績を活用して、昨年締結したライセンス契約に基づき、韓国、中国、台湾での開発を進めているCJ第一製糖株式会社（韓国）の開発を支援するとともに、日本を含む他の地域を対象とした導出活動を本格化してまいります。

以上

国際的なバイオ・製薬専門雑誌「BioCentury」に当社社長の小論が掲載されました

Tue, 13 Sep 2011 12:02:53 +0000

当社社名の由来がダイヤモンド経営者倶楽部「ビジプラ」で紹介されました

Mon, 12 Sep 2011 12:01:29 +0000

当社社名の由来がダイヤモンド経営者倶楽部「ビジプラ」で紹介されました

【ピジプラへのリンク】

http://exec.busipla.net/week_company/entry_31.html

以上

当社社長長久厚が日経CNBCに出演いたします

Tue, 06 Sep 2011 11:51:41 +0000

当社社長長久厚が日経CNBCに出演いたします

下記日時に、当社社長長久厚が日経CNBC「TOKYOマーケットウォッチ」に出演いたします。

■ 日　時：	2011年9月12日（月）14：05～14：23
■ 日経CNBC「TOKYOマーケットウォッチ」
出演コーナー：	クローズアップ「新興企業Now」

※放送日時等に関しては、突発的な理由で予告無く変更になる場合がございます。
予めご了承ください。

スーパー・サイエンス・ハイスクール（SSH）指定校の企業見学会を開催しました

Thu, 01 Sep 2011 11:47:41 +0000

スーパー・サイエンス・ハイスクール（SSH）指定校の企業見学会を開催しました

平成23年8月29日、当社は、スーパー・サイエンス・ハイスクール（SSH）（＊）指定校である刈谷高校、名古屋大学教育学部付属高校、旭丘高校、岡崎高校および知立東高校の生徒、先生、合わせて41名の企業見学を受け入れました。

当社社長の挨拶の後、研究員による薬の研究開発についての講義、生物系・化学系実験室の施設見学会を行い、また、これらの高校の卒業生である研究員が生徒の質問に答えるなど致しました。

当社は、このような協力活動を通じて、地域社会に貢献すべく努力しております。

＊）スーパー・サイエンス・ハイスクール（SSH）：: 文部科学省では、将来の国際的な科学技術系人材を育成することを目指し、理数教育を重点的に行う高校をスーパー・サイエンス・ハイスクール(SSH)として指定しています。


▲ 創薬について紹介する社長		▲ 講義後に質問をする生徒さん達		▲ ラボツアーで研究員から説明を聞く生徒さん達

東京大学大学院医学系研究科コンチネンス医学講座との共同研究契約締結のお知らせ

Wed, 31 Aug 2011 11:46:37 +0000

組織変更及び執行役員の異動に関するお知らせ

Wed, 31 Aug 2011 11:45:46 +0000

アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました

Thu, 18 Aug 2011 11:44:46 +0000

平成23年12月期第２四半期決算説明会資料（PDF：3,665KB）

Fri, 12 Aug 2011 11:44:18 +0000

四半期報告書（第4期第2四半期）（PDF：385KB）

Fri, 12 Aug 2011 02:34:41 +0000

平成23年12月期第２四半期決算短信［日本基準］（非連結）（PDF：255KB）

Thu, 11 Aug 2011 14:01:09 +0000

営業外収益の計上に関するお知らせ（PDF：81KB）

Thu, 11 Aug 2011 11:43:19 +0000

顧問就任のお知らせ

Mon, 01 Aug 2011 14:00:32 +0000

CJ第一製糖株式会社（韓国）と5-HT4部分作動薬のライセンス契約締結のお知らせ

Thu, 28 Jul 2011 13:59:33 +0000

アナリストレポート（大和証券キャピタル・マーケッツ株式会社）を掲載いたしました※開示有効期限が過ぎましたので、掲載を終了しました

Thu, 28 Jul 2011 11:41:22 +0000

アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました

Mon, 25 Jul 2011 11:39:43 +0000

投資家向けマーケット情報番組「ストックボイス」に当社社長が出演しました

Fri, 22 Jul 2011 11:35:29 +0000

ストックボイス　【ラクオリア創薬（4579）ＪＡＳＤＡＱ】

2011/7/20 放送ＪＡＳＤＡＱニューフェイス

※画像開始までに時間が掛かる場合がございます

主要株主の異動に関するお知らせ

Wed, 20 Jul 2011 13:58:14 +0000

平成23年12月期～平成25年12月期中期経営計画

Wed, 20 Jul 2011 13:57:22 +0000

大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場に伴う当社決算情報等のお知らせ

Wed, 20 Jul 2011 13:56:30 +0000

平成23年12月期の業績予想について

Wed, 20 Jul 2011 13:52:59 +0000

当社は本日、大阪証券取引所JASDAQ市場グロースに上場いたしました

Wed, 20 Jul 2011 11:34:38 +0000

公募増資等の価格及びオーバーアロットメントによる売出しの売出株式数決定のお知らせ（PDFファイル：147KB）

Fri, 08 Jul 2011 13:52:49 +0000

募集株式の払込金額及びブックビルディングの仮条件決定のお知らせ（PDFファイル：135KB）

Wed, 29 Jun 2011 13:50:50 +0000

「第10回国際バイオEXPO」で当社社長が特別講演の座長を務めます

Fri, 24 Jun 2011 11:18:55 +0000

「第10回国際バイオEXPO」で長久社長が特別講演の座長を務めます

2011年6月29日～7月1日に東京ビッグサイトで開催される第10回国際バイオEXPOで

当社社長が特別講演の座長を務めます。内容は以下のとおりです。

日　時：	2011年7月1日（金）14：00～15：30
セッション：	特別講演8
タイトル：	新薬開発戦略の新たな展開：アイデアから市場価値の構築、そして製品へ
演　題①：	開発初期のカルチャーを変えることがR&D生産性を向上させる鍵となるか？
講演者：	Ian Wilding, President, Ian Wilding Associates Ltd.
演　題②：	医薬品研究開発におけるビジネスモデルの将来展望
講演者：	堀井郁夫（ファイザー（株）グローバル安全性研究部門　コンサルタント）

国際バイオEXPOホームページ：http://www.bio-expo.jp/

大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認に関するお知らせ

Thu, 16 Jun 2011 13:46:54 +0000

平成23年6月16日

各位

大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認に関するお知らせ

当社は、平成23年3月14日開催の取締役会において、平成23年3月11日に発生した東日本大震災並びに株式市況等を総合的に勘案し、上場予定を暫時延期することを決議いたしましたが、引き続き上場に向けて取り組んでまいりました。

その結果、当社は本日、株式会社大阪証券取引所より、当社株式の大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認をいただきましたので、ここにお知らせいたします。
これもひとえに、株主の皆様をはじめ、関係者の皆様の暖かいご支援の賜物と心から感謝申し上げます。

今後も役員および社員一同、社業の発展ならびに広く社会に貢献する企業を目指し、専心努力していく所存でございます。

なお、JASDAQ市場グロースへの上場は、平成23年7月20日（水）を予定しております。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 池田; E-mail: ask@raqualia.com

募集株式発行及び売出しに関する取締役会決議のお知らせ（PDFファイル：156KB）

Thu, 16 Jun 2011 13:46:00 +0000

COX-2阻害薬が製品情報に加わりました

Thu, 16 Jun 2011 11:17:20 +0000

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）でアシッドポンプ拮抗薬について発表しました

Thu, 16 Jun 2011 11:12:42 +0000

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）でアシッドポンプ拮抗薬について発表しました

このたび2011年5月にアメリカ・シカゴで開催された「Digestive Disease Week 2011」にて、研究発表を行いました。

発表内容は以下の通りです。

【口演発表】：

First-in-human study of the novel Acid Pump Antagonist, RQ-00000004, demonstrated a rapid elevation of gastric pH following single oral administration in healthy subjects.

（新規アシッドポンプ拮抗薬RQ-00000004を用いた最初の臨床試験において、単回の経口投与により胃内pHが急速に上昇することが健常人で確認された）

【要　約】：

RQ-00000004（RQ-4）の臨床第I相試験では，健康な男性ボランティアに，本剤の3mgから300mgまでの用量を単回投与し，安全性と忍容性、薬物動態の解析とともに，胃内pHレベルをバイオマーカーとしてRQ-4の胃酸分泌への効果を検討した．

本試験で使用した用量において，RQ-4の安全性と忍容性，用量に依存した血中濃度の上昇が確認された．更にRQ-4の胃酸分泌への効果に関しては，30mg以上の用量を投与するとおよそ1時間で胃内pHが6以上に達すること，胃内pHの各種パラメーターが用量依存的に変化することが確認された．またPPIと異なり，RQ-00000004は最大効果を得るために食事による酸分泌刺激が不要であること，就寝前投与により夜間の基礎酸分泌が翌朝まで抑制されることなどが確認された．

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT4受容体部分作動薬について発表しました

Thu, 16 Jun 2011 11:08:53 +0000

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT₄ 受容体部分作動薬について発表しました

このたび2011年5月にアメリカ・シカゴで開催された「Digestive Disease Week 2011」にて、研究発表を行いました。

発表内容は以下の通りです。

【ポスター発表】：

Effects of the novel 5-HT₄ receptor partial agonist RQ-00000010 on upper and lower gastrointestinal motility in fasted dogs

（新規5-HT₄ 受容体部分作動薬RQ-00000010の空腹期イヌにおける上部および下部消化管運動に対する効果）

【要　約】：

5-HT₄ 受容体作動薬が消化管運動機能改善作用を持つことは知られている．しかし，シサプリド，モサプリド，プルカロプリドといった5-HT₄受容体作動薬が胃や腸において，いくぶんかの組織特異的な作用を示すことが報告されている．例えば，モサプリドはイヌ上部消化管運動を選択的に亢進し，プルカロプリドは健常人において選択的に結腸運動を刺激することが示唆されている．RQ-00000010（RQ-10）は5-HT₄受容体部分作動薬であり，心血管系への副作用リスクが少ない．本研究では，トランスデューサーを逢着した覚醒下イヌを用い，空腹期における上部および下部消化管運動に対するRQ-10の効果を検討した．

RQ-10は用量依存的にイヌ胃運動を亢進し，このモデルにおける最低有効用量は1 μg/kgであった．この用量のRQ-10は，近位結腸の収縮力や収縮頻度も増加させた．一方，0.1 mg/kgのプルカロプリドはイヌ胃運動を増加させたが，この用量では近位結腸の収縮には無影響であった．高用量（0.3 mg/kg）のプルカロプリドは結腸運動を亢進する傾向を示したが，この用量では胃・十二指腸に過剰な収縮が発現した．

機能性消化管障害を有する患者では，上部および下部の消化管症状が重複している頻度が高く，例えばIBS患者では高い頻度でGERD症状も見られる．RQ-10は同一用量において胃および結腸運動を亢進し，消化管での組織特異的な作用は見られなかった．RQ-10が有するこのような特徴は，機能性便秘や便秘型IBS患者で，ディスペプシアや胸焼けといった上部消化管症状も併有する患者に対して，価値のある薬剤となることを示唆している．

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT2B受容体拮抗薬について発表しました

Thu, 16 Jun 2011 11:03:51 +0000

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT_2B受容体拮抗薬について発表しました

このたび2011年5月にアメリカ・シカゴで開催された「Digestive Disease Week 2011」にて、2件の研究発表を行いました。

発表内容は以下の通りです。

【ポスター発表1】：: The novel 5-HT_2B receptor antagonist, RQ-00310941, attenuates visceral hypersensitivity and abnormal defecation in rat models
（新規5-HT2B受容体拮抗剤RQ-00310941はラット内臓痛覚過敏および排便亢進を減弱させる）

【要　約】：

5-HT_2B受容体はヒト結腸の平滑筋や筋間神経叢に存在し，大腸の運動や求心性神経伝達への関与が示唆されている．本研究では，新規5-HT_2B受容体拮抗剤であるRQ-00310941のin vitroおよびin vivoでの効果を検討した．

RQ-00310941はヒト5-HT_2B受容体に対し高い親和性と選択性を示し，in vitro機能試験においては強い5-HT_2B拮抗作用を示した．またTNBS感作ラットにおいて，痛覚閾値の低下や拘束ストレス誘発の排便異常をRQ-00310941は用量依存的に抑制した．一方，ラットの正常排便に対してRQ-00310941は高用量においても無影響であった．5-HT₃ 受容体拮抗剤であるアロセトロンの臨床相当用量は，ラットの痛覚過敏や排便亢進に対して抑制効果を示したが，この用量において，正常排便を有意に抑制した．

これらの結果から，RQ-00310941は下痢型および混合型IBS患者に対して有用な薬剤であり，臨床において5-HT₃受容体拮抗剤で報告されている虚血性大腸炎や重度の便秘等の副作用のリスクは低いことが示唆された．

【ポスター発表2】：

Investigation of roles of a 5-HT_2B receptor antagonist on colonic compliance in the anaesthetized rat

（麻酔下ラットの結腸コンプライアンスに対する5-HT_2B受容体拮抗剤の役割検討）

【要　約】：

TNBSで感作したラットを用い，5-HT_2B受容体拮抗剤の結腸コンプライアンスに対する影響を検討した．麻酔下ラットの肛門から5センチの遠位結腸を，一定量の還流液で拡張した．正常ラットにおける拡張初期の最大内圧は30 mmHgであった．

正常およびTNBS感作ラットにおいて，結腸拡張による内圧は，2つのコンポーネント（速い相/遅い相）のコンプライアンスによって低下することが明らかとなった．速いコンポーネントは，拡張から初めの30秒間に起こり，このコンプライアンスはヘキサメトニウムで増大したが，アトロピンには無影響であった．2番目の遅い相の内圧低下は，拡張から0.5～2分後に起こり，結腸内圧が15 mmHg以下で始まった．TNBS感作ラットでは，結腸のコンプライアンスが低下し，平均の初期圧は正常ラットと比較して上昇していた．選択的な5-HT_2B受容体拮抗剤であるRQ-00202065の静脈内持続注入は，拡張初期の内圧には影響せず，速いコンポーネントにおける内圧低下速度を明確に上昇させた．また，2番目の遅い相の内圧低下には影響しなかった．

これらの結果は，5-HT_2B受容体拮抗剤が結腸コンプライアンスを増加させ，結腸における求心性神経の発火を減少させ得ることを示唆している．

新役員人事決定のお知らせ

Thu, 07 Apr 2011 11:00:05 +0000

新役員人事について

ラクオリア創薬株式会社は、2011年3月30日に開催された定時株主総会並びに取締役会において、下記のとおり役員人事を決定しました。

記

小泉信一	取締役　常務執行役員　研究担当＆CSO　（新任）

谷直樹	取締役　常務執行役員　事業開発担当　（昇任）

以上

第3期（平成22年12月期）決算公告（PDFファイル：171KB）

Thu, 31 Mar 2011 10:58:27 +0000

アシッドポンプ拮抗薬の臨床第I相試験の成績に関するお知らせ（PDFファイル：161KB）

Tue, 29 Mar 2011 13:45:16 +0000

放射線測定機器を文部科学省原子力災害対策支援本部へ送付

Tue, 29 Mar 2011 10:52:56 +0000

放射線測定機器を文部科学省原子力災害対策支援本部へ送付

ラクオリア創薬は、文部科学省科学技術・学術政策局原子力安全監の要請に応え、放射線測定機器（ガンマ線サーベイメータ3台、ベータガンマ線サーベイメータ2台）を文部科学省原子力災害対策支援本部に3月23日に送付いたしました。

東北関東大震災の被災地において、放射能汚染検査に有効に活用されますよう期待しています。

募集株式発行及び株式売出しの中止に関する取締役会決議のお知らせ（PDFファイル：94KB）

Tue, 15 Mar 2011 13:43:44 +0000

東日本大震災の犠牲者の方々に心から哀悼の意を表させて頂くと共に、被災者の方々の一刻も早い復興をお祈り申し上げます。

Tue, 15 Mar 2011 10:51:49 +0000

明治製菓とジプラシドンに関するライセンス契約締結（PDFファイル：150KB）

Mon, 14 Mar 2011 13:42:18 +0000

募集株式の払込金額及びブックビルディングの仮条件決定のお知らせ（PDFファイル：137KB）

Fri, 04 Mar 2011 13:40:58 +0000

大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認に関するお知らせ

Mon, 21 Feb 2011 13:39:33 +0000

2011年2月21日

各位

大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認に関するお知らせ

当社は本日、株式会社大阪証券取引所より、当社株式の大阪証券取引所JASDAQ市場グロースへの上場承認をいただきましたので、ここにお知らせいたします。

これもひとえに、株主の皆様をはじめ、関係各位の暖かいご支援の賜物と心から感謝申し上げます。

今後も役員、社員一同、社業の発展に専心努力していく所存でございますので、引き続きご指導を賜りますようお願い申し上げます。

尚、JASDAQ市場グロースへの上場は、2011年3月25日（金）を予定しております。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 池田・斉藤; E-mail: ask@raqualia.com

募集株式発行及び売出しに関する取締役会決議のお知らせ（PDFファイル：177KB）

Mon, 21 Feb 2011 13:35:19 +0000

Shire AG（スイス）に対してグレリン受容体作動薬用途の米国内における非独占的使用権を許諾

Wed, 16 Feb 2011 13:32:11 +0000

2011年2月16日

各位

Shire AG（スイス）に対してグレリン受容体作動薬用途の
米国内における非独占的使用権を許諾

当社は、2011年2月7日付でShire AG社（スイス）に対して、当社が保有するグレリン受容体作動薬の消化管への薬理作用に関する知的財産の米国における非独占的な使用権を許諾する契約を締結しました。本契約により、当社は契約一時金及び製品化後の米国内の売上げに応じたロイヤルティを受け取ります。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 稲垣・斉藤; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

アラタナ社（米国）とグレリン受容体作動薬及び EP4拮抗薬について動物薬の分野でライセンス契約を締結

Thu, 27 Jan 2011 13:25:25 +0000

2011年1月27日

報道関係者各位

アラタナ社（米国）とグレリン受容体作動薬及び EP₄拮抗薬について
動物薬の分野でライセンス契約を締結

ラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町）は、アラタナ・セラピューティクス社（本社：米国カンザス州カンザスシティ、以下｢アラタナ社｣）と、RQ-00000005（グレリン受容体作動薬）及びRQ-00000007（ EP₄拮抗薬）について、動物薬の分野でライセンス契約を締結しました。

RQ-00000005は、脆弱、胃食道逆流症（GERD）を適応症として、ヒトの医薬品として開発中の化合物です。また、RQ-00000007は、米国で実施された臨床第2相試験で慢性炎症性疼痛に対してPOC（ヒトでの製品コンセプトの確認）が得られており、動物モデルにおいて急性痛、自己免疫疾患、炎症、癌等の適応症についても有効性が示されました。

本契約により、アラタナ社は動物薬の分野で、両化合物の全世界における開発および製造販売権を獲得します。また、ラクオリア創薬は契約締結時の一時金に加え、開発段階に応じたマイルストーン、全世界での販売後のロイヤリティを受け取る権利を得ます。

【アラタナ・セラピューティクス社（Aratana Therapeutics Inc.）について】

米国大手ベンチャーキャピタルのMPMキャピタルとアバロン・ベンチャーズが出資して設立された革新的な動物薬の開発を手がける企業。2010年12月1日に設立。

【グレリン受容体作動薬について】
胃から分泌される消化管ホルモンとして知られるグレリンの受容体に作用し、成長ホルモン及び増殖因子の分泌亢進、食欲の増進、消化管の運動の亢進などの薬理作用が知られる。

【EP₄拮抗薬について】
疼痛及び炎症に関わるプロスタグランジンE₂の受容サブタイプEP₄の作用を選択的に阻害することによって、鎮痛抗炎症の作用を示す。近年、自己免疫疾患や癌に対しても有効な治療法となることが示唆され注目されている。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 稲垣・斉藤; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

年頭のご挨拶

Wed, 05 Jan 2011 10:43:23 +0000

年頭のご挨拶

新年明けましておめでとうございます。

昨年はラクオリア創薬にとりまして大変実りある一年となりました。

鎮痛薬、消化器疾患及び抗菌薬のプログラムについて、国内外のパートナー企業様と契約を締結することができました。

また、複数の探索プロジェクトで開発候補化合物を創出し、米国にてフェーズ1臨床試験を実施するなど、研究開発においても多くの成果を上げることができました。

本年も一層社業発展に努め、一日でも早く患者様へ画期的な新薬を届けられるよう邁進して参ります。

今後とも変わらぬご指導、ご鞭撻を賜りますようお願い申し上げます。

代表取締役社長: 長久　厚

イーライリリー（米国）と鎮痛薬の共同研究及びオプション契約を締結

Tue, 21 Dec 2010 13:17:19 +0000

2010年12月21日

報道関係者各位

イーライリリー（米国）と鎮痛薬の
共同研究及びオプション契約を締結

ラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町）は、イーライリリー・アンド・カンパニー（NYSE: LLY、本社：米国インディアナ州インディアナポリス、以下「イーライリリー」）と、新しい鎮痛薬の創出を目指し、特定のイオンチャネル（注1）についての共同研究およびライセンスに関するオプション契約を締結しましたのでお知らせ致します。

本契約において両社は、協力して鎮痛薬の開発候補化合物の創出に従事します。ラクオリア創薬は、探索研究に関する独自の技術ノウハウを提供します。一方、イーライリリーは、前臨床および臨床試験を実施し、共同研究により創出した化合物の全世界における独占的な製造販売権を取得します。ラクオリア創薬は本契約により、契約時の一時金、開発・承認・販売に応じたマイルストーンとして総額172百万ドルに加え、販売後のロイヤリティを受け取る権利を得ます。

ラクオリア創薬代表取締役社長の長久厚は、本契約について｢革新的な鎮痛薬の開発においてイーライリリーと共同研究を進められることを大変嬉しく思います。我々は、これまで探索プログラムで素晴らしい成果を上げてきました。類まれな研究開発力を有するイーライリリーとの協力体制の下、近い将来に新しい鎮痛薬を患者さんにお届けできることを期待しています。｣とコメントしております。

（注1）イオンチャネルとはイオンチャネルは細胞膜に存在するタンパク質であり、細胞内外間のイオンの通路を形成し、イオンそのものを透過することによって生じる膜電位変化を電気信号へと変換し、痛みの伝達や様々な神経伝達物質の放出を調節するものです。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 斉藤・井手上; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

デュラータ社（米国）へのダルババンシンの権利譲渡契約締結のお知らせ

Tue, 21 Dec 2010 13:15:54 +0000

2010年12月21日

報道関係者各位

デュラータ社（米国）への
ダルババンシンの権利譲渡契約締結のお知らせ

ラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町）は、デュラータ・セラピューティクス社（Durata Therapeutics, Inc. 本社：米国ニュージャージー州モリスタウン）に対して、抗MRSA抗菌薬であるダルババンシンの権利を譲渡する契約を締結致しました。

本契約によって、デュラータ社は、ダルババンシンの日本における開発及び製造販売権を獲得します。ダルババンシンは、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)感染症の治療に有効な、次世代型グリコペプチド系抗菌薬です。デュラータ社は、すでに日本を除く全世界のダルババンシンの開発及び製造販売権を有しており、本契約の成立によってグローバルな開発戦略を一層強固なものとします。ラクオリア創薬は、契約締結時の一時金に加え、開発段階に応じたマイルストーン、及び日本での販売ロイヤリティを受け取る権利を得ます。

【デュラータ・セラピューティクス社（Durata Therapeutics, Inc.）について】
抗菌薬の開発に特化したバイオ医薬品企業。主力開発品目であるダルババンシンは、米国において臨床第Ⅲ相試験を計画中です。また、ダルババンシン以外にも前臨床段階において2つの抗菌薬の開発を手がけています。デュラータ社は、米国大手ベンチャーキャピタルであるNew Leaf Venture Partners, LLC、Domain Associates, LLC、Aisling Capital、Sofinnova Ventures Inc.及びCanaan Partnersから支援を受けています。

URL: http://www.duratatherapeutics.com/

以上

本件に関するお問い合わせ先

【ラクオリア創薬株式会社】: 斉藤・酒見; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

新役員人事決定のお知らせ

Mon, 01 Nov 2010 10:38:55 +0000

新役員人事について

ラクオリア創薬株式会社は、2010年10月28日に開催された株主総会並びに取締役会において、下記のとおり役員人事を決定しました。

記

谷　直樹	取締役　執行役員　事業開発担当　（新任）
水野　弘道	取締役　（退任）

以上

CB2作動薬のNon-confidential資料(抜粋）を更新しました

Fri, 17 Sep 2010 10:38:00 +0000

モチリン受容体作動薬のNon-Confidential資料（抜粋）を掲載しました

Fri, 17 Sep 2010 10:37:08 +0000

CJ第一製糖株式会社（韓国）とラクオリア創薬株式会社がアシッドポンプ拮抗薬のライセンス契約を締結

Mon, 06 Sep 2010 13:14:05 +0000

2010年9月6日

報道関係者各位

CJ第一製糖株式会社（韓国）とラクオリア創薬株式会社が
アシッドポンプ拮抗薬のライセンス契約を締結

CJ第一製糖株式会社（本社：韓国ソウル市　代表取締役　キム・ジンス）とラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町　代表取締役社長　長久厚）は、ラクオリア創薬が創出したアシッドポンプ拮抗薬（RQ-00000004、RQ-00000774）について独占的ライセンス契約を締結しました。

本契約により、CJ第一製糖はRQ-00000004およびRQ-00000774の韓国および中国をテリトリーとする製造・販売権利を取得します。また、ラクオリア創薬に対して、契約時における契約一時金および開発段階に応じたマイルストーン、販売後のロイヤルティーを支払います。

両社は本年6月7日に消化器疾患領域で戦略提携を結ぶことに合意し、以後協議を進めて参りました。

【RQ-00000004, RQ-00000774について】
RQ-00000004およびRQ-00000774は、アシッドポンプ拮抗薬の新規化合物です。アシッドポンプ拮抗薬は、胃プロトンポンプ (H+/K+-ATPase) へのカリウムイオンの結合を競合的に阻害することにより、胃酸分泌を抑制します。既存のプロトンポンプ阻害薬とは異なるこの作用機序の特長により、アシッドポンプ拮抗薬は、胃酸分泌抑制の最大効果をより早く達成することができ、さらにその効果は体内濃度に応じて長く持続します。

アシッドポンプ拮抗薬は、胃食道逆流症（GERD）において、プロトンポンプ阻害薬では十分に症状が改善されないような場合にも、改善効果を示すことが期待されます。また、消化性潰瘍などの他の酸関連消化器疾患の幅広い治療薬となる可能性を持っています。現在RQ-00000004のフェーズI臨床試験が米国で実施中であり、RQ-00000774は前臨床ステージにあります。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【CJ第一製糖株式会社】: 安相萬・趙成彬; Phone: 03-3519-3452; Fax: 03-3580-1055; E-mail: bean@cj.net

【ラクオリア創薬株式会社】: 稲垣泰介・斉藤哲子; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

丸石製薬株式会社とラクオリア創薬株式会社におけるEP4拮抗薬に関するライセンス契約締結のお知らせ

Thu, 05 Aug 2010 13:02:49 +0000

2010年8月5日

報道関係者各位

丸石製薬株式会社とラクオリア創薬株式会社における
EP₄拮抗薬に関するライセンス契約締結のお知らせ

丸石製薬株式会社（本社：大阪市　代表取締役社長　井上慶一）とラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町　代表取締役社長　長久厚）は、ラクオリア創薬が開発したEP₄拮抗薬（化合物コード：RQ-00000007）の術後疼痛ならびに癌性疼痛の分野における製品化を目指すライセンス契約を締結いたしました。

両社は、本年5月28日に締結した共同合意書に基づき協議を進め、8月4日にRQ-00000007の日本及び東アジア地域における注射剤としての製品化を目的としたライセンス契約に調印いたしました。本契約により、丸石製薬はラクオリア創薬に対し、契約時における契約一時金および開発段階に応じたマイルストーン、販売後のロイヤルティーを支払います。

【RQ-00000007について】

EP₄拮抗薬であるRQ-00000007は、現在ラクオリア創薬株式会社において疼痛、癌、自己免疫疾患などの治療薬として研究開発が実施されています。
本契約に基づく注射剤の開発により、RQ-00000007は手術後の急性疼痛治療において速効性の強い鎮痛作用を示す製品となることが期待されます。既存の術後疼痛治療薬として用いられているNSAIDsは、出血傾向を助長する恐れがありますが、EP₄拮抗薬であるRQ-00000007では、このような副作用を示さないと考えられています。さらに、オピオイドが必要な術後疼痛および癌性疼痛治療においてRQ-00000007を併用することにより、オピオイド使用量の減量を可能とすることが期待されます。

丸石製薬株式会社の概要

設立：: 昭和11年11月5日　（創業明治21年）

代表者：: 代表取締役社長　井上慶一

所在地：: 大阪市鶴見区今津中二丁目4番2号

事業内容：: 各種医薬品等の製造販売

ラクオリア創薬株式会社の概要

設立：: 平成20年2月19日

代表者：: 代表取締役社長　長久厚

所在地：: 愛知県知多郡武豊町5号地2番地

事業内容：: 医薬品の研究開発、医薬品及び臨床開発候補品に関わる基盤技術の知的財産の販売及び使用許諾

以上

本件に関するお問い合わせ先

【丸石製薬株式会社】: ・製品戦略室　冨永、永田; ・TEL: 06-6964-3150　FAX: 06-6965-6060

【ラクオリア創薬株式会社】: ・経営推進室　稲垣、斉藤; ・TEL: 0569-84-0700 FAX: 0569-74-1381

「2010年度国際アルツハイマー病会議」におけるポスター発表のお知らせ

Thu, 29 Jul 2010 10:32:45 +0000

「2010年度国際アルツハイマー病会議」におけるポスター発表のお知らせ

7月10日～15日に米国ハワイで開催された「国際アルツハイマー病会議（ICAD 2010）」にて、弊社の5-HT₄部分作動薬 RQ-00000009に関するポスター発表を行いました。

【発表の概要】

RQ-00000009は高い脳移行性を持ち、ラットを用いた認知・記憶試験において有意な治療効果を示すとともに、Tg2576マウスにおいて脳内βアミロイド量を低減しました。RQ-00000009のアルツハイマー病治療における有効用量は、1日1回1mgと推定しています。

以上の結果により、RQ-00000009のアルツハイマー治療薬としての可能性を動物試験で明らかにしました。

以下のリンクよりポスターをご覧いただけます。

5-HT₄部分作動薬（RQ-00000009）（PDFファイル：642KB）

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　事業開発部　稲垣; ・電話：0569-84-0700

ラクオリア創薬がアシッドポンプ拮抗薬の臨床第I相試験を8月から米国で開始

Tue, 20 Jul 2010 12:55:18 +0000

2010年7月20日

報道関係者各位

ラクオリア創薬がアシッドポンプ拮抗薬の
臨床第I相試験を8月から米国で開始

ラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町　代表取締役社長　長久厚）は、2010年6月11日にアシッドポンプ拮抗薬（RQ-00000004）の臨床第I相試験の米国IND申請を行い、7月9日にFDAより臨床試験開始の承認を受けました。被験者への薬剤投与の開始は8月上旬の予定です。

RQ-00000004は、胃酸の分泌に関わるアシッドポンプに結合し、胃酸の分泌を抑制します。RQ-00000004は、胃食道逆流症（GERD）治療薬としての第一選択薬であるプロトンポンプ阻害薬（PPI）と比較して、より強力で速やかに作用を発揮し、かつ持続性のある胃酸分泌抑制効果を薬理試験で示しています。PPIでは充分な治療効果が得られない患者さんにとって新しい治療の選択肢となるばかりでなく、速やかに胃酸の分泌を抑制する必要がある患者さんにとっては非常に有効な治療法であることが期待されています。

米国で実施するRQ-00000004の臨床第I相試験では、本剤の安全性、忍容性および薬物動態の確認とともに、アシッドポンプ拮抗薬の作用機作の特徴である、初回投与からの速やかで強力な胃酸分泌抑制、食事による胃酸分泌刺激に拠らない薬効発現、就寝前投与による夜間の胃酸分泌抑制などの薬理学的な性質を、バイオマーカーを用いて探索する計画です。

ラクオリア創薬は、最先端の技術を活用して、医療上のニーズが高い領域で新たな医薬品を生み出すことを目指す研究開発型企業です。探索研究の成果として創出した新たな開発化合物の製品コンセプトを開発初期段階で確認し、製薬企業やベンチャー企業とのパートナーシップを通じて新薬を上市することで、真に社会に貢献していきたいと考えています。

以上

本件に関するお問い合わせ先

ラクオリア創薬株式会社　斉藤・二井

・電話：0569-84-0700

・FAX：0569-74-1381

・E-mail: ask@raqualia.com

弊社研究員の山本利憲が2010年度日本トキシコロジー学会奨励賞を受賞しました

Fri, 16 Jul 2010 10:28:55 +0000

弊社研究員の山本利憲が2010年度日本トキシコロジー学会奨励賞を受賞

2010年6月17日，沖縄コンベンションセンターにおいて開催された第37回日本トキシコロジー学会学術年会（期間：6/16－18）において授賞式が行われ，その後の受賞者講演では受賞の対象となった研究成果について発表しました。

研究課題名：毒作用発現とタンパク質等生体内因子発現との相関に関する研究: 【概要】
探索毒性研究にプロテオミクスおよびメタボロミクス手法を導入し，毒作用発現に伴って変動するタンパク質および内因性代謝物等について調べた。肝毒性／精巣毒性等をモデルとして実施した検討により，これら分子毒性学的手法を用いて捉えた生体内因子の発現変化から，後に起こる毒作用の兆候をより早期の段階で予測できる可能性を示した。

これら一連の分子毒性学的研究が，毒性発現メカニズムに基づく新規毒性学的バイオマーカーの同定，および早期安全性評価への応用へとつながることが期待されます。これらの成果の一部については，日本トキシコロジー学会田邊賞の3年連続受賞（2006年，2007年および2008年）という形でも高く評価されています。

グレリン受容体作動薬のページを掲載いたしました

Fri, 16 Jul 2010 10:27:23 +0000

新株予約権の行使による増資のお知らせ

Wed, 30 Jun 2010 10:23:37 +0000

新株予約権の行使による増資のお知らせ

平成22年6月29日、ファイザー株式会社（本社：東京　代表取締役社長：梅田一郎）は、ラクオリア創薬株式会社に対し、総額3億870万円の新株予約権の行使による増資払込を実施しましたので、お知らせいたします。

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　財務経理担当　堀井; ・電話：0569-84-0700

CJ第一製糖株式会社とラクオリア創薬株式会社が消化器疾患領域における戦略的提携を合意

Tue, 08 Jun 2010 12:51:43 +0000

2010年6月8日

各位

CJ第一製糖株式会社とラクオリア創薬株式会社が
消化器疾患領域における戦略的提携を合意

CJ第一製糖株式会社（本社：韓国ソウル市　代表取締役　キム・ジンス）とラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町　代表取締役社長　長久厚）は、ラクオリア創薬が創出した消化器疾患領域における新薬候補物質の開発に向けて、韓国および東アジア地域を販売テリトリーとした戦略的協力関係を構築していくことを合意しました。

CJ第一製糖の強力な製造・販売網とラクオリア創薬の研究開発力が有機的に連携することで、今後、韓国および東アジア地域の多くの患者さんに画期的な新薬を届けられるものと確信しています。両社は最初のライセンス契約を2010年8月末迄に締結する予定です。

以上

本件に関するお問い合わせ先

【CJ第一製糖株式会社】: 安相萬・趙成彬; Phone: 03-3519-3452; Fax: 03-3580-1055; E-mail: bean@cj.net

【ラクオリア創薬株式会社】: 稲垣泰介・斉藤哲子; Phone: 0569-84-0700; FAX: 0569-74-1381; E-mail: ask@raqualia.com

丸石製薬株式会社とラクオリア創薬株式会社におけるEP4拮抗剤に関する共同合意書締結のお知らせ

Mon, 31 May 2010 12:46:16 +0000

2010年5月31日
丸石製薬株式会社

ラクオリア創薬株式会社

各位

丸石製薬株式会社とラクオリア創薬株式会社における
EP₄拮抗剤に関する共同合意書締結のお知らせ

丸石製薬株式会社（本社：大阪市　代表取締役社長　井上慶一）とラクオリア創薬株式会社（本社：愛知県知多郡武豊町　代表取締役社長　長久厚）は、このたびラクオリア創薬が開発したEP4拮抗剤（化合物コード：RQ-00000007）の術後疼痛ならびに癌性疼痛の分野における製品化を目指す共同合意書を締結いたしました。

丸石製薬とラクオリア創薬は、今回の共同合意書に基づき協議を進め、本年8月末を目処に、RQ-00000007の日本及び東アジア地域における注射剤としての製品化を目的としたライセンス契約を締結する予定です。なお契約の内容に付きましては、正式にライセンス契約を締結した際に、改めてお知らせいたします。

【RQ-00000007について】

EP4拮抗剤であるRQ-00000007は、現在ラクオリア創薬株式会社において疼痛、癌、自己免疫疾患などの治療薬として研究開発が実施されています。
本合意に基づく注射剤の開発により、RQ-00000007は手術後の急性疼痛治療において速効性の強い鎮痛作用を示す製品となることが期待されます。既存の術後疼痛治療薬として用いられているNSAIDsは、出血傾向を助長する恐れがありますが、EP4拮抗剤であるRQ-00000007では、このような副作用を示さないと考えられています。さらに、オピオイドが必要な術後疼痛および癌性疼痛治療においてRQ-00000007を併用することにより、オピオイド使用量の減量を可能とすることが期待されます。

丸石製薬株式会社の概要

設立：: 昭和11年11月5日　（創業明治21年）

代表者：: 代表取締役社長　井上慶一

所在地：: 大阪市鶴見区今津中二丁目4番2号

事業内容：: 各種医薬品等の製造販売

ラクオリア創薬株式会社の概要

設立：: 平成20年2月19日

代表者：: 代表取締役社長　長久厚

所在地：: 愛知県知多郡武豊町5号地2番地

事業内容：: 医薬品の研究開発、医薬品及び臨床開発候補品に関わる基盤技術の知的財産の販売及び使用許諾

以上

本件に関するお問い合わせ先

【丸石製薬株式会社】: ・製品戦略室　冨永、永田; ・TEL: 06-6964-3150　FAX: 06-6965-6060

【ラクオリア創薬株式会社】: ・経営推進室　稲垣、斉藤; ・TEL: 0569-84-0700 FAX: 0569-74-1381

ダルババンシン、EP4拮抗薬（癌）、5-HT2B（過敏性腸症候群）のNon-confidential資料(抜粋）を更新しました

Fri, 28 May 2010 10:21:38 +0000

EP4拮抗薬（自己免疫疾患）、Nav1.3ナトリウムチャネル遮断薬（神経因性疼痛）のNon-Confidential資料（抜粋）を掲載しました

Fri, 28 May 2010 10:19:17 +0000

5-HT4(胃食道逆流症）のNon-confidential資料(抜粋）を更新しました

Wed, 26 May 2010 10:16:48 +0000

「Digestive Disease Week 2010」（米国ニューオリンズ）における研究発表のお知らせ

Tue, 27 Apr 2010 10:30:06 +0000

「Digestive Disease Week 2010」（ニューオーリンズ）における研究発表のお知らせ

弊社は、このたびアメリカ・ニューオーリンズで行われます「Digestive Disease Week 2010」にて、『新規高活性低分子モチリン受容体作動薬（RQ-00201894）のキャラクタリゼーション』についての研究発表を行います。本発表は、”Poster 及び　ePoster of Distinction during Digestive Disease Week”に採択されています。
日時、発表内容は以下の通りです。

学会名：「Digestive Disease Week 2010」（5月1日～5月5日）
発表日時：2010年5月5日8:00 AM – 5:00 PM
場所：Ernest N Morial Convention Center（ニューオーリンズ/アメリカ）
発表内容：

【ポスター発表】：: Characterization of a novel, potent, and selective small molecule motilin receptor agonist, RQ-00201894
（新規高活性低分子モチリン受容体作動薬（RQ-00201894）のキャラクタリゼーション）

【要　約】：

背景：新規な消化管運動機能改善薬は，機能性消化管疾患治療の新たなオプションとして医療現場から望まれている。モチリンは，空腹時における伝播性消化管収縮運動（migrating　motor　complex: MMC）のphaseⅢ収縮に関与する消化管ペプチドホルモンである。また，エリスロマイシンはモチリン受容体の作動作用を有し，健常人および胃麻痺患者の胃排出を促進することが知られている。本研究では，ラクオリア創薬が創製した新規な低分子モチリン受容体作動薬であるRQ-00201894について，in vitroならびにin vivoでの薬理作用を検討した結果を報告する。

結果：RQ-00201894は，in vitroにおいてEC50値が0.2nMという高い機能活性をもってヒトモチリン受容体を活性化するとともに，70を超える受容体，イオンチャンネルおよび酵素に対して100倍以上の選択性を示した。In vivoにおいては，RQ-00201894のイヌへの経口投与によってphaseⅢ様の空腹期収縮が惹起された。さらに，イヌおよびサルを用いたアセトアミノフェン法による胃排出試験において，RQ-00201894はコントロール群と比較して血漿アセトアミノフェン濃度の上昇およびピーク時間の短縮作用を示した。

結論：RQ-00201894はin vitroにおいて高い活性および選択性を示す新規なモチリン受容体作動薬であり，イヌ上部消化管においてMMCのphaseⅢ様収縮を惹起する作用を示すとともに，イヌおよびサルを用いた胃排出試験においても経口投与で薬効を発現した。以上のことから，RQ-00201894は次世代の消化管運動改善薬として，機能性胃腸症、糖尿病性胃麻痺、胃食道逆流症等の機能性消化管疾患の治療薬となり得ると考えられる。

本件に関するお問い合わせ先: ・E-mail： ask@raqualia.com; ・電話：0569-84-0700

5-HT2B拮抗薬、CB2作動薬のNon-confidential資料(抜粋）を更新しました

Tue, 27 Apr 2010 10:07:57 +0000

新役員人事決定のお知らせ

Tue, 13 Apr 2010 09:39:42 +0000

新役員人事について

ラクオリア創薬株式会社は、2010年3月26日に開催された株主総会並びに取締役会において、本年4月1日付けで下記の通り、新役員人事を決定いたしました。

記

【取締役】
代表取締役社長＆CEO	長久　厚
取締役	成田　宏紀
取締役	水野　弘道
取締役（新任）	平井　昭光
取締役常務執行役員　人事総務担当（新任）	土屋　進
【監査役】
監査役	井上　尚治
監査役（新任）	本間　靖
監査役（新任）	縣　久二

【執行役員】
常務執行役員　研究担当＆CSO	小泉　信一
常務執行役員　ＩＴ担当＆CIO	古田　晃浩
常務執行役員　開発担当	二井　智子
執行役員　事業開発担当（新任）	谷　直樹
執行役員　財務経理担当	堀井　三四郞
執行役員　経営推進室長	稲垣　泰介
執行役員　公開準備室長	池田　和博
執行役員　監査室長	河田　喜一郎

	以上

EP4（急性痛、癌、慢性炎症性疼痛）、5-HT4（アルツハイマー病）のNon-confidential資料(抜粋）を更新しました

Tue, 02 Mar 2010 09:38:58 +0000

年頭のご挨拶

Wed, 06 Jan 2010 09:32:45 +0000

年頭のご挨拶

明けましておめでとうございます。

2010年は、ラクオリア創薬にとって、非常に重要な一年になると認識しています。

当社は、開かれたコラボレーションを基軸に、「効果的に、効率的に、迅速に」付加価値の高い新薬開発候補品を顧客の皆様へ届けることを使命としています。特に、痛み、自己免疫疾患、癌、アルツハイマーといったニーズの高い治療領域において、当社の研究活動から創出された開発化合物をパートナーの方々と共に開発し、一刻も早く患者様へ届けられるよう全社一丸となって努力して参ります。

今後とも変わらぬご指導、ご鞭撻を賜りますようお願い申し上げます。

代表取締役社長＆CEO: 長久厚

TRPM8 antagonist(RQ-00203078)が“Thomson Pharma”のIDdb Meeting Reportで紹介されました

Mon, 14 Dec 2009 09:31:54 +0000

TRPM8 antagonist(RQ-00203078)が
“Thomson Pharma”のIDdb Meeting Reportで紹介されました

Neuroscience 2009で発表を行ったラクオリア創薬の新規TRPM8 antagonist(RQ-00203078)が、トムソンロイター社が提供する“Thomson Pharma”にて紹介されました。（以下、IDdb Meeting Report 2009, Oct. 17-21より転載）

A new selective TRPM8 antagonist: Shuzo Watanabe of RaQualia Pharma presented a poster on RQ-00203078, a new selective TRPM8 antagonist in preclinical development for the potential treatment of cold allodynia in patients with neuropathic pain. Previous studies have shown that TRPM8-deficient mice do not display temperature discrimination or hypersensitivity to cold following nerve injury or inflammation, suggesting that TRPM8 is a useful target for cold allodynia. In preclinical rat studies, RQ-00203078 was shown to significantly attenuate cold allodynia at subcutaneous doses of 10 mg/kg and reduce chronic-constriction injury-induced static allodynia. The compound also demonstrated a superior safety profile over pregabalin. At doses up to 100 mg/kg, RQ-00203078 displayed no significant effect on beam walking, a motor performance indicator. In in vitro studies, it showed potent antagonistic activity against human TRPM8.

ポスター: 新規TRPM8 antagonist(RQ-00203078)（PDFファイル：610KB）

リンク（内容をご覧になるにはThomson PharmaのユーザーIDが必要です）：

Society for Neuroscience – 39th Annual Meeting (Part I) – OVERNIGHT REPORT

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　事業開発部　稲垣
・電話：0569-84-0700

EP4　慢性炎症性疼痛のNon-confidential資料(抜粋）へのリンクを掲載しました

Mon, 07 Dec 2009 09:28:33 +0000

製品情報にNon-confidential資料(抜粋）のリンクを掲載しました

Thu, 05 Nov 2009 09:17:44 +0000

「Neuroscience 2009」において新規TRPM8 antagonistを報告しました

Fri, 23 Oct 2009 09:15:53 +0000

「Neuroscience 2009」において新規TRPM8 antagonistを報告しました

10月17日～21日にシカゴで開催された「Neuroscience 2009」にて、当社が見出した新規TRPM8 antagonist(RQ-00203078)についてポスター発表を行いました。以下のリンクよりポスターをご覧いただけます。

ポスター: 新規TRPM8 antagonist(RQ-00203078)（PDFファイル：610KB）

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　事業開発部　稲垣; ・電話：0569-84-0700

RQ-00000004、RQ-00000010が“Thomson Pharma”のIDdb Meeting Reportで紹介されました

Mon, 06 Jul 2009 09:07:50 +0000

RQ-00000004、RQ-00000010が“Thomson Pharma”のIDdb Meeting Reportで紹介されました

Digestive Disease Week 2009で発表を行ったラクオリア創薬の2つのプログラム（RQ-00000004、RQ-00000010）が、トムソンロイター社が提供する“Thomson Pharma”にて紹介されました。（以下、IDdb Meeting Report 2009, May 30 – June 4より転載）

In vivo results for RQ-00000004: Masaomi Taijimi (RaQualia) presented data from a preclinical study characterizing the pharmacology of the acid pump antagonist (APA) RQ-00000004 and comparing it revaprazan, which is currently on the market. RQ-00000004 and revaprazan had respective IC50 values of 0.47 and 0.69 microM for porcine H+/K+ ATPase. The compound demonstrated no species differences for porcine, canine and human gastric H+/K+-ATPase. In in vitro inhibition assays RQ-00000004 was more potent than revaprazan. The compound dose-dependently inhibited gastric acid secretion in Heidenhain pouch dogs with a long duration of action. The dogs were treated with oral doses of the compound following histamine-induced gastric secretion. Complete inhibition of secretion was observed at 1 mg/kg. Oral administration of revaprazan (1 and 3 mg/kg) also inhibited secretion, although complete secretion was not observed even at 3 mg/kg. RQ-00000004 was effective over 20 h with maximal efficacy observed within the first few hours of single dosing, indicating its immediate acting effect.

ポスター: In vivo results for RQ-00000004（PDFファイル：886KB）

Preclinical findings revealed for RQ-00000010: Preclinical findings revealed for RQ-00000010 Toshinori Yamamoto of RaQualia Pharma, spun-out from Pfizer, displayed new findings for RQ-00000010, a 5-HT 4 partial agonist being investigated for the potential treatment of GERD. Dr Yamamoto believes the compound’s low side-effect profile makes it a promising candidate to enter clinical development. In a dog clonidine-induced gastroparesis model, gastric emptying was significantly accelerated following the administration of the lowest dose of RQ-00000010 (0.1 microg/kg po). In safety pharmacology studies in vivo at doses of up to 30 microg/kg, there was no prolongation of QTc interval. The compound had Ki values of 0.87 and 1.8 nM for the human and dog recombinant 5-HT 4d receptors, respectively. In cell-based cAMP accumulation assays, RQ-00000010 had an EC50 value of 0.74 nM for the human 5-HT 4d receptor. The compound is expected to enter clinical development in 2010.

ポスター: Preclinical findings revealed for RQ-00000010（PDFファイル：1705KB）

リンク（内容をご覧になるにはThomson PharmaのユーザーIDが必要です）：

Digestive Disease Week 2009 (Part III) – OVERNIGHT REPORT

Digestive Disease Week 2009 (Part II) – OVERNIGHT REPORT

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　事業開発部　ティム・ケンダル; ・電話：0569-84-0700

現在、創薬研究・臨床開発の人材を募集しています

Tue, 23 Jun 2009 08:54:48 +0000

「Digestive Disease Week 2009」（シカゴ）における研究発表のお知らせ

Thu, 30 Apr 2009 08:47:23 +0000

「Digestive Disease Week 2009」（シカゴ）における研究発表のお知らせ

ラクオリア創薬株式会社（愛知県知多郡武豊町、代表取締役社長＆CEO　長久厚）は、このたびアメリカ・シカゴで行われます「Digestive Disease Week 2009」にて、『新規5-HT4レセプターアゴニストRQ-00000010はQT間隔の延長を来すことなくイヌにおける胃排出を促進する』他、下記内容における研究発表を行います。

日時、発表内容は以下の通りです。

■学会名：「Digestive Disease Week 2009」（5月31日～6月4日）

■発表日時：2009年6月1日8:00 AM – 5:00 PM

■場所：McCormick Place（シカゴ/アメリカ）

■発表内容：

【ポスター発表 1】：

The Novel 5-HT4 Receptor Partial Agonist RQ-00000010 Enhances a Rate of Gastric Emptying in Dog Without QT Interval Prolongation

（新規5-HT4レセプターアゴニストRQ-00000010はQT間隔の延長を来すことなくイヌにおける胃排出を促進する）

【要　約】：: 胃食道逆流症（GERD）は，重篤な胃酸関連疾患のひとつである。過去には、シサプリドという胃排出促進作用を有する有効な薬剤があったが、QTc延長による致死性不整脈の発現による市場からの撤退後、胃排出促進剤としてGERDの治療に有効な薬剤が市場にはない。ラクオリア創薬は、選択的5-HT4受容体作動薬であるRQ-00000010を胃排出促進作用に基づくGERD治療薬として開発中であり、現在、非臨床の開発ステージにある。RQ-00000010は，in vitroにおいてイヌおよびヒトの5-HT4受容体への選択性および活性が非常に高く、in vivoではイヌにおいて胃運動亢進および胃排出促進に寄与することを確認している。安全性、特に心血管系への影響の観点からは、HERGチャネルへの阻害作用に対する安全係数は40,000倍以上を担保しており、in vivo GLP安全性薬理試験においても、最低薬効用量の100倍以上の濃度でQTcの延長作用がないことを確認済である。以上のことから，RQ-00000010は，5-HT4作動薬としての心血管系への副作用、特にQTc延長作用を改善した化合物であり、次世代の胃排出促進剤としてのGERD治療薬となり得ることが示唆された。

【ポスター発表 2】：: Identification and Characterization of a Novel, Potent, and Selective Acid Pump Antagonist, RQ-00000004 （新規選択的アシッドポンプアンタゴニストの同定とその特性）

【要　約】：: プロトンポンプ阻害薬（PPI）は潰瘍や胃食道逆流症などの胃酸関連疾患に広く用いられている。しかし、PPIの処方では、夜間の胸焼け・胃酸逆流などに対してはその治療効果が十分でない。従って、新しいタイプの胃酸分泌阻害薬が必要とされ、カリウムイオン可逆的競合型のアシッドポンプアンタゴニスト（APA) の研究に注目が集まっている。RQ-00000004は非常に選択的で効力の強いAPAであり、ブタやイヌやヒトの胃H+/K+-ATPase酵素を種差なく抑制する。現在上市されているAPAのrevaprazanよりRQ-00000004は効力が強いことが酵素を用いた実験で確認された。胃酸に関わる病気の治療薬としてのRQ-00000004の更なる研究・開発が期待される。; DDW Site: www.ddw.org/wmspage.cfm?parm1=679

本件に関するお問い合わせ先: ・ラクオリア創薬株式会社　事業開発部　ティム・ケンダル; ・電話：0569-84-0700

設立記念式の報告

Fri, 29 Aug 2008 08:24:01 +0000

設立記念式について

2008年8月29日、弊社は、本社（愛知県知多郡武豊町）において設立記念式を挙行いたしました。

式は、代表取締役長久厚の挨拶の後、神田真秋愛知県知事（代読）、籾山芳輝武豊町町長、加藤延夫愛知医科大学理事長（名古屋大学名誉教授）、岩崎博充ファイザー株式会社社長から祝辞をいただき、その後、記念植樹を行いました。

式終了後、懇親会を兼ねた会社案内、研究開発プログラムをポスター形式で紹介、またラボツアーも行い、なごやかな雰囲気のうちにすべての記念式を終了しました。

▲代表取締役社長＆CEO
長久厚　挨拶

▲植樹風景

▲歓談風景

旧ファイザー中央研究所、ファイザー社より独立。ラクオリア創薬株式会社としてスタート

Thu, 03 Jul 2008 12:44:12 +0000

報道関係者各位

2008年7月3日

ラクオリア創薬株式会社
ファイザー株式会社

旧ファイザー中央研究所、ファイザー社より独立
ラクオリア創薬株式会社としてスタート

米国ファイザー社の研究開発グループの一翼を担ってきた愛知県の中央研究所はこのたび、日欧の投資会社の出資とファイザー社の支援により、独立した新たな研究開発型ベンチャー企業であるラクオリア創薬株式会社(RaQualia Pharma Inc.）として７月１日に事業を開始いたしましたのでご報告いたします。

新会社は、自ら新薬の化合物を開発する創薬ベンチャー企業であり、世界において最も革新的な新薬を生み出すグローバル研究開発型ライフサイエンス企業を目指します。ラクオリア創薬株式会社の従業員は７０人です。本社は、旧ファイザー（株）中央研究所が所在した愛知県知多郡武豊町に置き、既存の研究施設や最先端研究機器を活用いたします。

新会社は、当初３年間は、探索研究と前臨床開発研究を中心にプロジェクトを推進し、４～５年目にはPOC(Proof Of Concept：臨床効果の検証)までの臨床試験を実施できる組織へと事業の拡大を図ります。新会社は、今後も市場成長が見込まれる「疼痛」と「消化管疾患」の２つの治療領域に関する革新的な創薬研究をビジネスの中核とするとともに、米国ファイザー社との契約に基づいて取得した知的財産を駆使して、製薬企業向けのライセンス供与の展開を積極的に行っていきます。

新会社はまず、疼痛疾患と消化管疾患の領域において６つの創薬研究プログラムを推進し、２００８年度から継続して臨床開発候補品を創出し、開発ステージに進めていく計画です。開発ステージのパイプラインには、前臨床から臨床第2相試験までの有望な６つのグローバル開発化合物、及び、海外で既に上市あるいは申請済の３剤の国内開発販売権を持ち、豊富な導出機会があります。また、世界中の製薬企業、大学、公的研究機関やベンチャー企業と積極的に提携・共同研究を進めていきます。このようにオープンな形でのネットワークとバイオテクノロジーのイノベーションを推し進め、患者さんにとって有益な新薬候補と薬物標的の発見に寄与していきます。

会社概要

社名：: ラクオリア創薬株式会社（RaQualia Pharma Inc.）

代表取締役社長＆ＣＥＯ：: 長久　厚（ながひさ　あつし）

本社：: 愛知県知多郡武豊町字５号地２番地

従業員：: ７０名（２００８年７月１日現在）

事業内容：: 医薬品の研究開発、医薬品及び臨床開発候補品に関わる基盤技術の知的財産の販売及び使用許諾

資本金：: １０００万円（２００８年７月１日現在）

主な出資予定者：

エヌ・アイ・エフSMBCベンチャーズ株式会社
コラーキャピタル（Coller Capital）（英国）
ファイザー株式会社

ビジョン：: 私たちは創薬を通じて健康と幸せに貢献し、人々の心に陽をもたらします

経営理念：: ラクオリア創薬で働く一人ひとりが、「Life（生命、生きるもの、人生）」の尊さを思い、創薬を通じて人々の健康に貢献します

文化：: 高い志を胸に「Life（生涯）」を通じて新たな価値を創造していく「Innovator」であり続けます

コーポレートスローガン：: innovators for life

ラクオリア創薬の特徴と知的財産

（１）資産

多くのベンチャー企業が、初期の研究段階にあるごく限られた数の化合物、あるいは単一のターゲットや適応疾患を基盤としてスタートします。ラクオリアは、疼痛疾患と消化管疾患の領域において、継続的な生産性をもたらす複数の化合物と多様なターゲットを有しており、それらの多くは　ブロックバスターとなりえる製品を生み出す可能性を持っています。またラクオリアは、旧ファイザー中央研究所時代に自ら開発した複数のプログラム「新薬の分子ターゲット（分子標的）」を保有しており、事業開始日から効率的な研究を行うことができます。

（２）IOCN (Integrated, Open Collaboration Network)ビジネスモデル

IOCNは、ラクオリアの根幹となるビジネスモデルで、社内外コラボレーションを最大限活用することにより、創薬イノベーションを促進する新しいプロセス・モデルといえます。IOCNは、大学やバイオベンチャー企業、公的研究機関、製薬会社と連携し、お互いに長期的な信頼関係に基づいてオープンな情報交換やノウハウの開示、相互学習に近い共同研究、柔軟なコラボレーションを促進させるネットワークです。

新薬開発におけるコラボレーションや提携は、１対１の限られたコラボレーションや提携であったり、自社の知的財産を守ろうとする意識が強く働くために情報の共有が阻害されたりして、多くの英知で優れた価値を生みだそうとする良い関係の構築には至っていないのが現状です。IOCNビジネスモデルでは、このモデルを実現することで１社では実現することが難しい革新的な薬の開発や社会的価値の創造、そしてラクオリアの最終目標である人々の生活を豊かにすることができるものと確信しています。
多くの企業は、新規にネットワークを作り上げなければなりません。ラクオリアは、過去数十年のファイザーで構築した多彩な国内外のネットワークを受け継いでおり、これはラクオリアの貴重な財産となっています。

（３）フラットな組織

組織は、極めて簡潔でマネジメントは一階層だけで構成されています。これは、社員間のオープンなコミュニケーションの促進、社風の強化、迅速な意思決定と行動、効率的な情報伝達、透明性と責任の明確化、これらすべてが競争優位につながっていきます。

（４）プロジェクト中心の組織

ラクオリアのオペレーションはプロジェクト単位で動くため、プロジェクト・リーダーが各部門長との相談の上、あらゆる専門の研究者や間接部門のスタッフを活用することができます。リーダーは、研究開発、臨床開発、あるいはビジネス開発の各ゴールを達成するために、集まった社員をその責任においてリードします。リーダーにはプロジェクトを遂行するための権限と責任が付与されていますが、メンバー間の上司という立場ではなく、あくまでもプロジェクトを成功に導く推進役です。

ラクオリアは、それぞれの仲間、ビジネスパートナーやステークホールダーの方々と「信頼」で結びついた関係を重視した企業活動を行います。

（５）トップクラスのプロフェッショナルな研究者集団

研究者たちは、多くの開発候補化合物を作り出してきた経験豊富な元ファイザー中央研究所の社員で、また、欧米研究所での研究経験、国内外学会発表経験や多くの論文発表など、優れた能力を有しています。
多くの新規企業は、企業立ち上げの際に優秀な人材の確保が困難であり、また生産性に影響する社風や文化の構築にその多くの時間と労力を割かなければなりません。ラクオリアでは、当初からトップクラスの人材が確保されており、その多くはファイザー以外の製薬会社での経験を持った研究者です。大手製薬企業のシステム、ノウハウ、さらには、ベンチャー企業のもつ柔軟性やスピードや情熱を、設立したその日から一体化できる集団です。

（６）最先端テクノロジーと充実した研究支援体制

ラクオリアは、設立時点から最先端の研究機器やテクノロジーを保有しており、ダイナミックな研究ができる環境です。

多くの新規企業は、その資金力の制約から研究のための十分な施設や研究設備の保有が困難ですが、ラクオリアには再購入価格で約４３億円の最先端の機器類が使いやすい研究施設の中に整っています。
新規研究開発型企業の多くが保有することが困難なＩＴ、人事、財務のインフラ機能に既に経験豊富な優秀な人材が配置されており、スタート時点からサイエンスに集中した効率的な研究活動が行える環境にあります。

以上

ラクオリア創薬株式会社

MEDCHEM NEWSへの寄稿原稿を掲載いたしました

MEDCHEM NEWSへの寄稿原稿を掲載いたしました

四半期報告書（第5期第1四半期）（PDF：74KB）

平成24年12月期 第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：81KB）

｢Digestive Disease Week 2012｣（サンディエゴ）における研究発表のお知らせ

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5-HT2B拮抗薬（RQ-00310941）の前臨床ステージへの移行のお知らせ

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有価証券報告書（第4期）を掲載しました（PDF：2,009KB）

第4期株主通信を掲載しました（PDF：1,636KB）

第４期定時株主総会決議ご通知 （PDF ： 80KB)

アシッドポンプ拮抗薬の中国における特許査定のお知らせ

第４期定時株主総会招集ご通知（PDF：432KB）

中小企業ビジネス支援サイト｢J-Net21｣に当社の記事が掲載されました

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週刊ダイヤモンドに当社社長の記事が掲載されました

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平成23年12月期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

平成23年12月期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

当社5-HT4受容体部分作動薬の臨床第Ⅰ相試験開始に関する承諾のお知らせ（PDF：88KB）

平成24年12月期～平成26年12月期 中期経営計画（新規）（PDF：287KB）

平成23年12月期 決算説明会資料（PDF：1,775KB）

取締役候補者の決定について（PDF：48KB）

平成23年12月期 決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：222KB）

統合失調治療薬ジプラシドンの日本国内における臨床第II相試験開始のお知らせ（PDF：146KB）

アシッドポンプ拮抗薬の物質特許が韓国で成立（PDF:84KB）

当社社長がインターネット・ラジオ番組：藤沢久美の「社長Talk」に出演いたしました

国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において当社が特集されました

当社シクロオキシゲナーゼ-２（COX-２）阻害薬に関する基本合意書締結のお知らせ（PDF : 95KB）

平成23年12月期業績予想の修正に関するお知らせ（PDF：524KB）

株主・投資家情報ページが新しくなりました

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国立大学法人千葉大学医学部附属病院との共同研究契約締結のお知らせ

国立大学法人千葉大学医学部附属病院との共同研究契約締結のお知らせ

コーポレート・ガバナンス報告書の変更に関するお知らせ（PDF：467KB）

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）のファイナリストに選出されました

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「JASDAQ東海フォーラム」で当社社長が講演いたします

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アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました（PDF:534KB）

（訂正・数値データ訂正あり）「平成23 年12 月期第３四半期決算短信」の一部訂正について（PDF：146KB）

四半期報告書（第4期第3四半期）（PDF：383KB）

アシッドポンプ拮抗薬の韓国での臨床第Ｉ相試験開始のお知らせ（PDF：140KB）

営業外費用（株式交付費及び為替差損）の計上並びに平成23 年12 月期業績予想の修正に関するお知らせ（PDF：110KB）

平成23年12月期 第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：261KB）

当社社長が国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において｢変革をもたらした30人（30 Who Made a Difference）｣に選出されました

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ナトリウムチャネル遮断薬プロジェクトの統合のお知らせ

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当社社長がニューヨークで開催される「BioCentury NewsMakers in the Biotech Industry Conference」で発表いたします

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当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）のセミファイナリストに選出されました

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2011.9.12放送の日経CNBC「新興企業NOW」に当社社長が出演いたしました

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平成23年12月期第2四半期決算説明会の動画及び資料を掲載いたしました

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アシッドポンプ拮抗薬治験総括報告書提出のお知らせ

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国際的なバイオ・製薬専門雑誌「BioCentury」に当社社長の小論が掲載されました

当社社名の由来がダイヤモンド経営者倶楽部「ビジプラ」で紹介されました

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当社社長 長久厚が日経CNBCに出演いたします

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スーパー・サイエンス・ハイスクール（SSH）指定校の企業見学会を開催しました

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東京大学大学院医学系研究科コンチネンス医学講座との共同研究契約締結のお知らせ

組織変更及び執行役員の異動に関するお知らせ

アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました

平成23年12月期 第２四半期 決算説明会資料（PDF：3,665KB）

四半期報告書（第4期第2四半期）（PDF：385KB）

平成23年12月期 第２四半期決算短信［日本基準］（非連結）（PDF：255KB）

営業外収益の計上に関するお知らせ（PDF：81KB）

顧問就任のお知らせ

CJ第一製糖株式会社（韓国）と5-HT4部分作動薬のライセンス契約締結のお知らせ

アナリストレポート（大和証券キャピタル・マーケッツ株式会社）を掲載いたしました※開示有効期限が過ぎましたので、掲載を終了しました

アナリストレポート（エース経済研究所）を掲載いたしました

投資家向けマーケット情報番組「ストックボイス」に当社社長が出演しました

主要株主の異動に関するお知らせ

平成24年12月期第１四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：81KB）

5-HT_2B拮抗薬（RQ-00310941）の前臨床ステージへの移行のお知らせ

第４期定時株主総会決議ご通知（PDF ： 80KB)

平成24年12月期～平成26年12月期　中期経営計画（新規）（PDF：287KB）

平成23年12月期　決算説明会資料（PDF：1,775KB）

平成23年12月期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：222KB）

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）の

ファイナリストに選出されました

平成23年12月期第３四半期決算短信〔日本基準〕（非連結）（PDF：261KB）

当社社長が国際的業界専門雑誌｢Pharmaceutical Executive｣において
｢変革をもたらした30人（30 Who Made a Difference）｣に選出されました

当社社長がニューヨークで開催される
「BioCentury NewsMakers in the Biotech Industry Conference」で発表いたします

当社社長がEOY Japan（アントレプレナー・オブ・ザ・イヤー・ジャパン）の
セミファイナリストに選出されました

当社社長長久厚が日経CNBCに出演いたします

当社社長長久厚が日経CNBCに出演いたします

平成23年12月期第２四半期決算説明会資料（PDF：3,665KB）

平成23年12月期第２四半期決算短信［日本基準］（非連結）（PDF：255KB）

平成23年12月期～平成25年12月期中期経営計画

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT₄ 受容体部分作動薬について発表しました

「Digestive Disease Week 2011」（シカゴ）で5-HT_2B受容体拮抗薬について発表しました

Shire AG（スイス）に対してグレリン受容体作動薬用途の
米国内における非独占的使用権を許諾

アラタナ社（米国）とグレリン受容体作動薬及び EP4拮抗薬について動物薬の分野でライセンス契約を締結

アラタナ社（米国）とグレリン受容体作動薬及び EP₄拮抗薬について
動物薬の分野でライセンス契約を締結

イーライリリー（米国）と鎮痛薬の
共同研究及びオプション契約を締結

デュラータ社（米国）への
ダルババンシンの権利譲渡契約締結のお知らせ

CJ第一製糖株式会社（韓国）とラクオリア創薬株式会社が
アシッドポンプ拮抗薬のライセンス契約を締結

丸石製薬株式会社とラクオリア創薬株式会社における
EP₄拮抗薬に関するライセンス契約締結のお知らせ